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      腎上腺素鼻腔噴霧劑用于過敏反應 獲FDA快速通道認定

      腎上腺素鼻腔噴霧劑用于過敏反應 獲FDA快速通道認定

      來源:admin時間:2019/11/26 10:12:12閱讀:1973次

      過敏反應是一種急性、危及生命的情況,需要緊急治療。8月30日,開發、制造和商業化藥用大麻素和噴霧給藥技術的生物公司INSYS Therapeutics公布稱,美國FDA授予公司在研腎上腺素鼻腔噴霧劑(Epinephrine Nasal Spray)用····

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      噴鼻治療癲癇反復發作!Neurelis公司Valtoco(地西泮鼻腔噴霧劑)在美國進入正式審查

      噴鼻治療癲癇反復發作!Neurelis公司Valtoco(地西泮鼻腔噴霧劑)在美國進入正式審查

      來源:admin時間:2019/11/26 10:11:03閱讀:2064次

      2018年09月30日訊 /生物谷BIOON/ --Neurelis總部位于美國圣地亞哥的一家??扑幧?,專注于授權、開發和商業化用于治療癲癇及其他中樞神經系統(CNS)疾病的藥物。近日,該公司宣布,已向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了Valtoc····

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      FDA批準第一種針對阿片類藥物過量的通用鼻噴劑

      FDA批準第一種針對阿片類藥物過量的通用鼻噴劑

      來源:admin時間:2019/11/26 10:06:31閱讀:1908次

      用于治療阿片類藥物過量的第一種通用納洛酮鼻噴霧劑已獲得美國食品和藥物管理局的批準。 Teva Pharmaceuticals的救命產品也是第一種未經醫學培訓的人們批準使用的通用納洛酮鼻噴霧劑。已經有一個名牌噴霧劑(Narcan)供未經訓練的人緊急使····

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      惠及全球3.4億患者的新藥有望明年申報上市,新銳擬IPO募資8500萬美元

      惠及全球3.4億患者的新藥有望明年申報上市,新銳擬IPO募資8500萬美元

      來源:admin時間:2019/11/26 10:02:30閱讀:1868次

      Oyster Point Pharmaceuticals日前向美國證券交易委員會遞交了納斯達克上市申請,擬IPO募資8500萬美元。這是一家致力于開發治療干眼癥及其他眼表疾病first-in-class療法的生物技術公司····

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      帕金森新藥!首個吸入性左旋多巴產品Inbrija在美國上市,治療關閉期(OFF)癥狀

      帕金森新藥!首個吸入性左旋多巴產品Inbrija在美國上市,治療關閉期(OFF)癥狀

      來源:admin時間:2019/11/26 9:51:55閱讀:1968次

      2019年3月4日訊 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布,在美國市場推出Inbrija(左旋多巴吸入粉),該藥于2018年12月21日獲得美國FDA批準,用于正在服用卡比多巴/左旋多巴治療的帕金森病患者關閉(····

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