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      FDA批準第一種針對阿片類藥物過量的通用鼻噴劑

      FDA批準第一種針對阿片類藥物過量的通用鼻噴劑

      來源:admin時間:2019/11/26 10:06:31閱讀:1905次

      用于治療阿片類藥物過量的第一種通用納洛酮鼻噴霧劑已獲得美國食品和藥物管理局的批準。 Teva Pharmaceuticals的救命產品也是第一種未經醫學培訓的人們批準使用的通用納洛酮鼻噴霧劑。已經有一個名牌噴霧劑(Narcan)供未經訓練的人緊急使····

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      惠及全球3.4億患者的新藥有望明年申報上市,新銳擬IPO募資8500萬美元

      惠及全球3.4億患者的新藥有望明年申報上市,新銳擬IPO募資8500萬美元

      來源:admin時間:2019/11/26 10:02:30閱讀:1866次

      Oyster Point Pharmaceuticals日前向美國證券交易委員會遞交了納斯達克上市申請,擬IPO募資8500萬美元。這是一家致力于開發治療干眼癥及其他眼表疾病first-in-class療法的生物技術公司····

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      帕金森新藥!首個吸入性左旋多巴產品Inbrija在美國上市,治療關閉期(OFF)癥狀

      帕金森新藥!首個吸入性左旋多巴產品Inbrija在美國上市,治療關閉期(OFF)癥狀

      來源:admin時間:2019/11/26 9:51:55閱讀:1965次

      2019年3月4日訊 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布,在美國市場推出Inbrija(左旋多巴吸入粉),該藥于2018年12月21日獲得美國FDA批準,用于正在服用卡比多巴/左旋多巴治療的帕金森病患者關閉(····

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      重癥抑郁新藥上市!FDA批準新款鼻腔噴霧制劑,可快速起效

      重癥抑郁新藥上市!FDA批準新款鼻腔噴霧制劑,可快速起效

      來源:admin時間:2019/11/26 9:48:47閱讀:1868次

      當地時間3月5日,FDA發布公告稱同意批準一款治療抵抗性抑郁癥的新型鼻腔噴霧藥物——Spravato(Esketamine)上市。這是數十年來首個進入美國市場的重度抑郁癥治療藥物。相比于目前可能需要數周或者數月才能發揮效果的抗抑郁藥,它可在數小時內發····

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      30年來首個新機制抗抑郁藥!強生Spravato鼻噴霧劑在美提交新適應癥申請

      30年來首個新機制抗抑郁藥!強生Spravato鼻噴霧劑在美提交新適應癥申請

      來源:admin時間:2019/11/26 9:47:08閱讀:1866次

      2019年10月10日訊 /生物谷BIOON/ --強生旗下楊森制藥近日宣布,已向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了抑郁癥藥物Spravato(esketamine)CIII鼻噴霧劑的一份補充新藥申請(sNDA),尋求批準Spravato一個新的適····

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