納索菲德（上海）制藥技術有限公司是納菲（深圳）制藥科技有限公司設在上海的全資子公司，成立于2020年5月，下設"納菲（上海）鼻腦遞釋藥物轉化研究院"（以下簡稱"納菲研究院"），致力于依托優勢資源，匯聚行業精英，持續研發具有高腦靶向性的鼻腦遞釋創新藥及改良型新藥，逐步形成"產、學、研、醫"一體化的高端制劑研發、服務及轉化中心，打造高端鼻腔制劑的龍頭品牌。 公司鼻腦遞釋創新藥研發團隊的人才引進與激勵機制和產學研轉化平臺，將無限期地向海內外高層人才開放。

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• 細胞實驗主管
  • 崗位職責：

  • 1、建立和完善細胞實驗管理制度，輔助上級進行部門文件的起草修訂；

    2、負責細胞實驗計劃、方案和相關工作；

    3、負責管理細胞實驗設備儀器的采購、使用和維護；

    4、負責管理細胞實驗團隊，培訓細胞實驗研究員，及時匯報細胞實驗中出現的偏差，解決操作過程中出現的問題；

    5、及時收集和管理相關實驗數據和結果，初步審核報送上級，并定期匯總結果、備份實驗數據和核查實驗記錄。

    6、完成上級領導安排的其他工作。

  • 任職要求：
  • 1、藥學、分子生物學或其他相關領域畢業，碩士以上學歷有1年工作經驗，或本科有3年以上工作經驗，或大專有5年以上工作經驗；
    2、有藥物跨膜吸收、常規試劑盒使用、transwell板使用、細胞培養、細胞房管理、文獻查閱、專利查閱、SOP書寫等經驗者優先。
    
  • 工作地點：
  • 納菲制藥創新中心，上海浦東新區張江高科技園區碧波路518號
• 細胞實驗研究員
  • 崗位職責：

  • 1、完成細胞實驗相關基礎操作，如凍存、復蘇、傳代、種板等；

    2、做好實驗原始記錄；

    3、參與部門公共事務，如協助上級管理細胞和組織樣本、試劑耗材、儀器等；

    4、完成上級領導安排的其他工作。

  • 任職要求：
  • 1、生物學、藥學或其他相關領域畢業，本科學歷有1年以上工作經驗；
    2、有藥物跨膜吸收、常規試劑盒使用、transwell板使用、細胞毒性實驗、細胞房管理等經驗者優先。
    
  • 工作地點：
  • 納菲制藥創新中心，上海浦東新區張江高科技園區碧波路518號
• 毒理科學家
  • 崗位職責：

  • 
    

    1.在科學技術部的直屬管理下，負責新藥研發的臨床前階段毒理安評方案設計及管理工作；

    2.結合公司研發特色，調研中外相關臨床前毒理安評法規及指導原則文件，及時跟蹤最新法規要求，收集入庫并及時安排相關部門人員培訓；

    3.參與立項調研工作，對改良型新藥的中外已上市產品開展臨床前數據調研，提出充分的立項建議；對已立項者，建立單獨項目的臨床前數據庫并跟蹤檢索；

    4.在上級指導下設計撰寫并指導相關部門（藥理毒理部等，或委外機構）執行毒理安評研究方案，確保在每項研究完成后及時提交高質量的報告；

    5.全面負責和把控毒理安評研究，積極進行項目細節溝通，及時匯報研究中出現的偏差，并提供建議解決方案；

    6.與管理層或委托方進行項目細節溝通，及時匯報研究中出現的偏差，解決項目執行過程中的問題；

    7.對實驗數據提供高級別的數據分析和解釋，評價數據對項目的影響并提供建議，解決項目中的技術和科學問題；

    8.負責新藥報批資料中的毒理安評部分的撰寫工作；

    9.上級領導安排的其它工作。

    
    

  • 任職要求：
  • 1.毒理學、病理學、藥學或其他相關領域畢業，碩士學歷有3年以上工作經驗或博士學歷；
    2.接受過GLP培訓，有較強的GLP意識者優先；
    3.熟悉現行國內外臨床前安全性評價指導原則；
    4.參與過pre-IND和IND者優先；
    5.可以獨自設計臨床前安全性評價試驗；
    6.對臨床前安全性評價試驗階段性設計具有深刻的認識；
    7.熟悉病理切片的制作和閱片；
    8.有良好的英語基礎（閱讀和專業寫作）；
    9.有良好的職業素養和團隊協作精神。
    
  • 工作地點：
  • 納菲制藥創新中心，上海浦東新區張江高科技園區碧波路518號
• 制劑總監/經理
  • 崗位職責：

  • 1、根據公司的年度目標和部門年度目標，安排制劑研發團隊工作，擬定制劑研發項目計劃方案，監督計劃的執行并有效控制進程，對項目的完成質量負責；

    2、獨立負責進行藥物制劑的設計、開發和研制工作，包括制劑處方設計、篩選、制劑工藝優化、制劑穩定性考察、中試放大和技術支持等制劑相關研究；

    3、把握制劑技術研究發展趨勢及技術市場動態，重點解決研發中出現的制劑相關處方工藝問題，指導研發項目，組織和協調人員進行重大項目問題的技術攻關；

    4、負責制劑研究相關申報資料的整理工作，對申報資料、原始記錄等進行真實性、完整性、準確性檢查和審核；

    5、負責申報資料的制劑工藝部分的審核；

    6、負責提升研發人員的整體制劑研發技術能力，安排團隊人員的培訓計劃，以完成人才梯隊的培養，確保技術結果符合政策法規要求；

    7、確保制劑實驗室的運作符合法規要求和公司制定的具體要求。

  • 任職要求：
  • 1、藥劑學、藥學、中藥學、制藥工程等相關專業，博士及以上學歷，8年以上制劑研發工作經驗，4年以上制劑研發管理經驗（10年可根據經驗適當放寬）；
    2、具有豐富的藥物制劑理論與實踐經驗， 做過新藥研發的制劑總監（重點強調是新藥研發，非仿制藥）；
    3、有較高英語水平，有較強的文獻調研能力，熟練掌握各類藥學數據庫查詢途徑和方法；
    4、熟悉專利知識，能夠清晰地剖析國內外專利，能夠對研制項目創新的部分及時申請專利保護；
    5、熟悉藥品注冊管理辦法及與制劑相關的技術指導原則，熟悉申報資料的撰寫與整理；
    6、具有豐富的項目管理經驗，良好的組織、溝通與團隊管理能力；
    7、有過成功項目經歷和溶液劑開發經驗的優先考慮。
    
  • 工作地點：
  • 納菲制藥創新中心，上海浦東新區張江高科技園區碧波路518號
• QA主管
  • 崗位職責：

  • 1、負責公司小試、中試GMP質量管理體系的建立和完善，并確保質量管理文件的有效執行；

    2、負責審核和批準所有與質量有關的文件，確保相關原輔料和產品符合注冊要求和質量標準；

    3、負責評估和批準原輔料供應商；

    4、負責確保QC與QA人員的崗前培訓和繼續培訓；

    5、負責確保完成各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告；

    6、監督廠房和設備的維護，以保持其良好的運行狀態。

  • 任職要求：
  • 1、藥學或相關專業，本科以上學歷，具有中級職稱或取得執業藥師資格證優先；
    2、具有至少三年以上從事藥品研發、生產和質量管理實踐經驗，其中至少一年的藥品質量管理經驗；
    3、熟悉研發的專業基本知識，接受過相關專業法規培訓（藥品管理法、注冊法規、GMP/GLP、數據完整性等）；
    4、品性端正，具有較強的管理能力、協調能力及溝通能力。
  • 工作地點：
  • 納菲制藥創新中心，上海浦東新區張江高科技園區碧波路518號
• 分析高級研究員（制劑方向）
  • 崗位職責：

  • 1、負責管理制劑分析方法學的開發及驗證，審核相關實驗記錄、撰寫方法、方案和報告等相關文件；

    2、負責建立和管理納米制劑分析實驗室，招聘相關人員、管理團隊；

    3、負責建立藥物制劑分析方法和體系，并給相關人員培訓；

    4、負責制劑分析部門完成質量分析相關文檔和管理制度的制定并組織實施；

    5、負責納米制劑分析儀器維護和管理，負責申報資料整理工作；

    6、負責納米制劑分析部門的SOP制定、日常合規性和安全管理，解決相關技術問題；

    7、執行上級安排的其它工作。

  • 任職要求：
  • 1、藥學、藥物分析等相關專業本科及以上學歷，具有藥物分析理論基礎和獨立分析、檢索、查閱國內外文獻的能力；
    2、具備5年以上制劑分析經驗（必須有至少2年多肽、原位凝膠或納米制劑分析經驗），有較好分析、解決問題的能力，有一定團隊管理經驗；
    3、能獨立負責制劑分析方法的建立、驗證及相關資料撰寫工作；
    4、熟悉藥物分析相關質量體系、法規和指導原則。
  • 工作地點：
  • 納菲制藥創新中心，上海浦東新區張江高科技園區碧波路518號
• 分析研究員（制劑方向）
  • 崗位職責：

  • 
    

    1、負責制劑分析方法學的開發及驗證，完成相關實驗記錄、撰寫方法、方案和報告等相關文件；

    2、負責制劑檢測分析并處理圖譜、數據和完成記錄，匯總并反饋結果；

    3、協助建立藥物制劑分析方法和體系，并給相關人員培訓；

    4、協助制劑分析部門完成質量分析相關文檔和管理制度的制定并組織實施；

    5、負責常規分析儀器（HPLC、GC、UV等）維護和管理；

    6、執行上級安排的其它工作。

    
    

  • 任職要求：
  • 1、藥學、藥物分析等相關專業本科及以上學歷，具有藥物分析理論基礎和獨立分析、檢索、查閱國內外文獻的能力；
    2、具備2年以上制劑分析經驗（有液體制劑、納米制劑分析經驗者優先），有較好分析、解決問題的能力；
    3、能獨立負責制劑分析方法的建立、驗證及相關資料撰寫工作；
    4、熟悉藥物分析相關質量體系、法規和指導原則。
    
  • 工作地點：
  • 納菲制藥創新中心，上海浦東新區張江高科技園區碧波路518號
• 藥理研究員
  • 崗位職責：

  • 1、藥學、動物學、分子生物學或其他相關領域畢業，本科學歷有1年以上工作經驗或大專學歷有3年以上工作經驗；

    2、有小動物給藥取材、藥代動力學、藥物跨膜吸收、小鼠腦脊液抽取、腦立體定位儀使用、大鼠鼻腔灌流、大鼠腹腔麻醉、組織勻漿、常規試劑盒使用、病理切片、中腦動脈栓塞模型、動物行為學、SOP書寫等經驗者優先。

  • 任職要求：
  • 1、完成動物藥理毒理相關實驗操作，如給藥、取材、造模等；
    2.、做好實驗原始記錄并撰寫實驗報告；
    3、參與部門公共事務，如管理試劑耗材、儀器、動物等；
    4、與同事配合，完成上級交辦的各項事務。
    
  • 工作地點：
  • 納菲制藥創新中心，上海浦東新區張江高科技園區碧波路518號